Nee. STNu! maakt zich sterk voor een wetswijziging waarbij registratie om wel of geen donor te worden verplicht is. Politiek gezien is het ADR het meest haalbare alternatief naast een geen-bezwaarsysteem. In het Actief Donor Registratiesysteem wordt ervan uitgegaan dat iedere Nederlander in principe donor is. Nederlanders worden daarvan op de hoogte gesteld en gevraagd om binnen een vastgestelde termijn aan te geven of zij een andere keuze wensen te maken. Reageren ze niet, dan worden zij in het systeem ingeschreven als potentiële donor en ontvangen hiervan een bevestiging. Artsen kunnen dus altijd zien hoe iemand geregistreerd staat. Ook hier kan men die keuze ongedaan maken, maar dan met de mogelijkheden die in het huidige systeem ook bestaan: men is geen donor of een (specifieke) nabestaande beslist. Op deze manier moet iedere volwassen Nederlander een bewuste keuze maken, maar is de keuzevrijheid wel gegarandeerd.

Er zijn meerdere redenen voor een lange wachtlijst met nierpatiënten: er zijn meer nierpatiënten, er zijn meer mogelijkheden om hen in leven te houden en er zijn iets minder strenge criteria voor geschikte donororganen. Dit is bij hart-, long- en leverpatiënten helaas niet zo. Zij overlijden voordat ze behandeld kunnen worden. Dit houdt de wachtlijst dus kort!

Reden voor het niet opsturen van het donorformulier Percentage geeft de mate aan waarin de bewerking op mij van toepassing is:

ik twijfel nog/ik denk er nog over na	63,1%
ik denk dat als ik eenmaal ja heb gezegd, nabestaanden niks meer te zeggen hebben	48,7%
het is zo definitief, als je van mening verandert, kun je niet meer terug	45,5%
het invullen van het formulier is niet nodig, want ik laat het over aan mijn nabestaanden	36,7%
ik weet niet wat er met het formulier gebeurt	31,1%
weet ik niet	29,3%
ik heb bezwaar (ben) tegen registratie	25,5%
ik ben er nog niet aan toegekomen	24,6%
ik ben het formulier kwijtgeraakt	20,6%
ik ben, volgens mij, niet geschikt als orgaandonor (vanwege leeftijd, slechte gezondheid, etc.)	20,6%
ik wil niet over orgaandonatie denken	20,1%
ik ben het vergeten	10,2%
het doneren van organen of weefsels is tegen mijn geloof of overtuiging	9,5%
ik heb bezwaar (ben) tegen orgaandonatie	9,4%
het invullen van het formulier is niet nodig, want ik heb al een donorcodicil/eigen verklaring	5,0%

Omdat de huidige Wet Orgaan Donatie (WOD) in Nederland naar de mening van STNu! te vrijblijvend is. Nederland staat in Europa bijna onderaan op de lijst met het laagste aantal geregistreerden per miljoen inwoners: categorie 11-20 per miljoen. Dit geldt bijvoorbeeld ook voor Duitsland, de Scandinavische landen en Engeland. De hoogste registratiegraad heeft Spanje: meer dan 30 per miljoen. Spanje kent een geen-bezwaarsysteem.

Er zijn meerdere organisaties omdat zij alle een verschillende taak hebben. De taak (en het doel) van STNu! is om er voor te zorgen dat de regelgeving zo verandert dat er voor iedere patiënt op tijd een donor beschikbaar komt. STNu! doet dit door middel van: Lobby: het doel van de lobby is de noodzakelijke vergroting van het donoraanbod. STNu! denkt dat dit alleen maar effectief te bereiken is als in Nederland een goed werkend Actief Donor Registratiesysteem wordt ingevoerd. Voorlichting: het is van belang om voortdurend te proberen om een positieve houding ten aanzien van donatie te laten ontstaan. Ervaringsdeskundigen geven in het hele land voorlichting om orgaandonatie bespreekbaar te maken. Kritisch meebesturen: STNu! bekijkt per keer of ze wil "mee(be)sturen" of dat ze in sommige situaties beter "luis-in-de-pels" of "klokkenluider" wil zijn.

Iemand is hersendood wanneer er sprake is van onherstelbaar en volledig functieverlies van de hersenen en de hersenstam inclusief het verlengde merg. De persoon kan niet meer zelfstandig ademhalen. Alle hersenfuncties zijn uitgevallen en het lichaam kan de bloeddruk en temperatuur niet meer regelen. Hersendood wordt alleen vastgesteld bij een dodelijk hersenletsel. De oorzaak daarvan moet bekend zijn en niet behandelbaar. Bijvoorbeeld als gevolg van een hersenbloeding, een (verkeers)ongeval of een primaire hersentumor. Dit maakt de kans dat u daadwerkelijk donor wordt erg klein.

De Wet op de Orgaandonatie (WOD) regelt de rechtszekerheid van iedereen die bij donatie van organen betrokken is. Zo weten donoren, familie/nabestaanden, artsen en verpleegkundigen precies waar ze aan toe zijn. Daarnaast heeft de wet tot doel het aantal donaties te vergroten. Centraal registreren van wilsbeschikkingen is een van de manieren om dat te bereiken. Ook zorgt de WOD voor een rechtmatige verdeling van het aanbod donororganen en donorweefsels en verbiedt zij handel in organen. De wet is sinds 1998 van kracht.

Bij een geen-bezwaarsysteem is iedereen automatisch donor. Er is ook een mogelijkheid om dit te veranderen, maar die mogelijkheid wordt niet actief door de overheid aangeboden. In een aantal EU landen wordt het geen-bezwaarsysteem toegepast. Voorbeelden zijn onder andere België en Spanje.

Nee, de donor blijft anoniem. De anonimiteit van donoren en ontvangers is bij wet geregeld. Artikel 26 van de Wet op de Orgaandonatie (WOD) beschrijft voorwaarden voor de bescherming van de persoonlijke levenssfeer van donoren en ontvangers van organen. Wel wordt er desgevraagd globaal iets verteld over de achtergrond van de gever als de ontvanger dat wil. De speciale transplantatieverpleegkundige praat met alle betrokkenen en soms komt er toch contact tot stand tussen de getransplanteerde(n) en de familie van de donoren.

Met de registratie zelf houdt zich alleen het Donorregister bezig. Voor het promoten van orgaandonatie en donorregistratie zijn er meerdere organisaties. De belangrijkste hiervan zijn NIGZ Donorvoorlichting (gericht op burgers), de NTS (gericht op professionals) en STNu! (gericht op burgers vanuit patiëntenperspectief). Daarnaast is er een aantal privé initiatieven.